Segundo paciente libre de VIH tras un transplante de células madre
Es el segundo caso en la historia en el que un paciente parece estar libre del VIH tras haber sido tratado con células madre, reemplazando así sus glóbulos blancos por versiones resistentes al virus.
El equipo científico eligió un donante que presentaba dos copias de una mutación en el gen CCR5, lo que proporciona resistencia al VIH. El gen CCR5, que se codifica para un receptor localizado en la superficie de los glóbulos blancos involucrados en la respuesta inmune, es atacado por el VIH tras su unión a estos receptores; sin embargo, la modificación de dicho gen impiden que los receptores actúen correctamente. Al no poder expresarse el gen CCR5, el VIH no puede unirse.
Tras el transplante, el paciente no presentaba ningún rastro del virus en sangre. Más de un año después, y sin el tratamiento de medicamentos antirretrovirales (tratamiento estándar del VIH), el equipo comprobó que el paciente seguía sin presentar el virus.
Sin embargo, al igual que el paciente anterior, conocido como el paciente de Berlín, el segundo paciente también padecía un cáncer de sangre que no respondía a la quimioterapia, por lo que requería el transplante de médula ósea. Según Graham Cooke, investigador en el Imperial College de Londres, este tipo de tratamiento no podría ser utilizado para aquellos enfermos de VIH que no tienen cáncer, ya que no necesitan transplante de médula ósea, por lo que podría suponer un riesgo mucho mayor que tomar medicamentos antirretrovirales.
Gero Hütter, responsable del tratamiento del paciente de Berlín, espera que este descubrimiento estimule las investigaciones de terapias génicas para el gen CCR5, que podría estar dirigido a un grupo más amplio.
Link
https://www.muyinteresante.es/salud/articulo/segundo-paciente-libre-de-vih-tras-un-transplante-de-celulas-madre-371551833226
Referencias
https://www.nature.com/articles/d41586-019-00798-3
By Alicia Gil (GMed)
Es el segundo caso en la historia en el que un paciente parece estar libre del VIH tras haber sido tratado con células madre, reemplazando así sus glóbulos blancos por versiones resistentes al virus.
El equipo científico eligió un donante que presentaba dos copias de una mutación en el gen CCR5, lo que proporciona resistencia al VIH. El gen CCR5, que se codifica para un receptor localizado en la superficie de los glóbulos blancos involucrados en la respuesta inmune, es atacado por el VIH tras su unión a estos receptores; sin embargo, la modificación de dicho gen impiden que los receptores actúen correctamente. Al no poder expresarse el gen CCR5, el VIH no puede unirse.
Tras el transplante, el paciente no presentaba ningún rastro del virus en sangre. Más de un año después, y sin el tratamiento de medicamentos antirretrovirales (tratamiento estándar del VIH), el equipo comprobó que el paciente seguía sin presentar el virus.Sin embargo, al igual que el paciente anterior, conocido como el paciente de Berlín, el segundo paciente también padecía un cáncer de sangre que no respondía a la quimioterapia, por lo que requería el transplante de médula ósea. Según Graham Cooke, investigador en el Imperial College de Londres, este tipo de tratamiento no podría ser utilizado para aquellos enfermos de VIH que no tienen cáncer, ya que no necesitan transplante de médula ósea, por lo que podría suponer un riesgo mucho mayor que tomar medicamentos antirretrovirales.
Gero Hütter, responsable del tratamiento del paciente de Berlín, espera que este descubrimiento estimule las investigaciones de terapias génicas para el gen CCR5, que podría estar dirigido a un grupo más amplio.
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https://www.muyinteresante.es/salud/articulo/segundo-paciente-libre-de-vih-tras-un-transplante-de-celulas-madre-371551833226
Referencias
https://www.nature.com/articles/d41586-019-00798-3
By Alicia Gil (GMed)
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