Edición de genes mediante CRISPR-Cas9
La edición de genes revierte células de leucemia mieloide crónica a su
estado normal La técnica CRISPR-Cas9 está llamada a
revolucionar la medicina, ya que permite corregir el genoma de cualquier célula
mediante unas proteínas denominadas nucleasas, con las que se pueden realizar
cortes precisos.
Científicos del Centro de Investigación del
Cáncer de Salamanca (CIC) han empleado esta técnica para eliminar el oncogén
que produce la leucemia mieloide crónica. En un artículo publicado por la
revista Oncotarget demuestran que de esta forma las células de ratón tumorales
revierten a su estado normal, por lo que ya no son capaces de crecer
indefinidamente ni de formar tumores. Si los investigadores consiguen
reproducir los resultados con células de pacientes, tendrían una herramienta
eficaz para tratar la enfermedad.
En la actualidad, el tratamiento para la
leucemia mieloide crónica se basa en fármacos que se dirigen a inactivar una
oncoproteína, es decir, la proteína expresada por el oncogén, pero no acaban
con el origen de la enfermedad. Además, son tratamientos largos, caros y que
generan resistencias.
Esta técnica se espera que sea válida para
otros tumores. Esto se debe a que la leucemia mieloide crónica, como los
sarcomas y los linfomas, está desencadenada por un solo oncogén y no por varios
eventos oncogénicos sucesivos como ocurre en otros tipos de cánceres. De esta
manera dicha estrategia terapéutica sería especialmente útil en este tipo de
tumores
Actualmente el reto es obtener los mismos
resultados in vitro con células tumorales de enfermos y, a partir de ahí,
realizar ensayos clínicos.
Si funciona, sería una excelente estrategia
terapéutica para esta enfermedad, ya que se podría extraer la médula ósea del
paciente, editarla y devolvérsela corregida. Para ello habría que extraer
células madre tumorales de la médula ósea del paciente, corregirlas en el
laboratorio y reintroducirlas. Hoy en día, lo más difícil a la hora de afrontar
la leucemia mieloide crónica es encontrar un donante compatible para realizar
un trasplante de médula ósea, pero mediante esta terapia génica no sería
necesario, puesto que se abordaría con un autotrasplante.
Noticia
Referencia
García-Tuñón, I., Hernández-Sánchez, M., Luis
Ordoñez, J., Alonso-Pérez, V., Álamo-Quijada, M., Benito, R., Guerrero, C.,
Hernández-Rivas, J., & Sánchez-Martín, M. (2017). "The CRISPR-Cas9 system
efficiently reverts the tumorigenic ability of BCR/ABL in vitro and in a
xenograft model of chronic myeloid leukemia". Oncotarget, 5. DOI: 10.18632/oncotarget.15215
By Francisco Javier Morán Plata (DGMol)
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