domingo, 4 de marzo de 2018

CRISPR-Cas9 & miocardiopatía hipertrófica

Corrección de una enfermedad hereditaria en embriones humanos
Un nuevo avance histórico ha sido producido gracias a la técnica CRISPR-Cas. Un grupo de científicos ha conseguido corregir en embriones humanos una mutación que provoca muerte súbita en deportistas jóvenes: la miocardiopatía hipertrófica.

El editor consiguió corregir la mutación en el gen MYBPC3 (asociado a la enfermedad hereditaria) aproximadamente hasta un 72%, siendo una tasa de reparación mayor de la esperada.
Este revolucionario método nos permitiría junto a otras técnicas, en un futuro, poder implantar embriones libres de alteraciones genéticas en el útero de mujeres para que dichas alteraciones no se transmitan a futuras generaciones.
El estudio promueve la utilización de la edición de genes para prevenir enfermedades genéticas pero aún hay un largo camino a recorrer, ya que ésta práctica es ilegal en muchos países del mundo y aún hay que hacer más pruebas para poder decir que es eficaz.

Noticia
https://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/corrigen-una-enfermedad-hereditaria-en-embriones-humanos-721501747916
Referencia
https://www.nature.com/articles/nature23305 

By Marco Pinto (GM)

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