Mutaciones en el gen BRCA2 aumentan el riesgo
de sufrir trombos
El desarrollo de trombos es una de las causas
que pueden originar la muerte en personas que padecen cáncer. Se ha encontrado
que podría haber alguna relación en el riesgo de tener cáncer de mama y ovario
con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 que promueven la aparición de estos
coágulos.
Un grupo de investigadores junto a la
Universidad Complutense de Madrid han descubierto que es verdad que existe una
relación entre la mutación en BRCA2 y la formación de trombos en mujeres, pero
sorprendentemente, no es necesario desarrollar cáncer para encontrar altos
niveles de marcadores de trombosis a causa de la mutación en dicho gen.
A través del análisis de muestras de sangre de
25 mujeres con mutaciones en el gen estudiado, entre las cuales se hallaban
mujeres con tratamiento contra el cáncer de mama y otras mujeres que estaban
sanas. Se encontraron que los niveles de marcadores de trombosis eran similares
entre afectadas por cáncer y sanas.
Con estos resultados, Antonio López Farré, uno
de los autores del estudio, concluyó que “aparentemente, no es necesario
desarrollar el cáncer para promover ese estado procoagulante cuando hay una
alteración genética de BRCA2”.
Adicionalmente, en el estudio se planteó que
estas mujeres afectadas por la mutación podrían tener un tratamiento a base de
anticoagulantes y un estudio más profundo de sus perfiles de coagulación, con
el fin de disminuir la posibilidad del desarrollo de trombos, ya sea en
presencia o no de cáncer de mama o de ovario.
Artículo
Pérez-Segura P, Zamorano-León JJ, Acosta D,
Santos-Sancho JM, Modrego J, Caldés T, de la Hoya M, Díaz-Rubio E, Díaz-Millán
I, de Las Heras N, Rico Zalba LA, Lahera V, Melander O y López Farré A. “BRCA2
gene mutations and coagulation-associated biomarkers”, Thrombosis and
Haemostasis 115 (2), enero 2016. DOI: 10.1160/TH15-06-0520.
By Juan Carlos Fernández
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