2.000 nuevos compañeros que viven en nuestro intestino
Científicos del laboratorio Europeo de biología molecular (EMBL) y del Instituto Wellcome Sanger han caracterizado 1,952 posibles especies nuevas mediante técnicas de secuenciación y análisis bioinformático.
Muchas de estas especies no se habían podido observar en el laboratorio, debido a su difícil cultivo.
Cabe destacar que aún son necesarios análisis de determinadas poblaciones humanas menos estudiadas, pues dependiendo de su lugar de origen la microbiota puede cambiar. Aun así, aportar conocimiento sobre la diversidad de la flora intestinal y en general del microbioma (término que hace referencia al genoma de las bacterias, virus y arqueas que viven asociados a nosotros) es muy importante debido a que puede generar la diferencia entre el estado fisiológico y patológico.
Hasta ahora se había demostrado que las bacterias jugaban un papel muy importante impidiendo con su presencia que crecieran otras bacterias patógenas que causaran enfermedades, también regulan la absorción de nutrientes o modulan la respuesta inmune.
Pero aunque numerosos estudios hayan demostrado asociaciones entre determinadas patologías y el microbiota (o más bien la alteración de su equilibrio), aún se desconoce cómo diferenciar entre la microbiota “normal”, definiéndose normalidad como estado fisiológico carente de enfermedad, y la microbiota alterada. Los resultados de estudios individuales pueden no ser consistentes y la comparación de los datos publicados es compleja debido a que no hay una estandarización de los métodos de procesamiento y análisis.
Es por ello que estudios del microbioma son indispensables, la caracterización de la microbiota humana y como se desregula causando estados patológicos podría ser útil en determinados cánceres de colon e incluso (aunque esto aún es campo de estudio) su posible vinculación con enfermedades nerviosas.
Link
https://www.abc.es/ciencia/abci-descubren-2000-nuevas-especies-seres-vivos-cuerpo-humano-201902122107_noticia.html
Referencia
Alexandre Almeida, Alex L. Mitchell, Miguel Boland, Samuel C. Forster, Gregory B. Gloor, Aleksandra Tarkowska, Trevor D. Lawley & Robert D. Finn. A new genomic blueprint of the human gut microbiota.
doi:10.1038/s41586-019-0965-1
https://www.nature.com/articles/s41586-019-0965-1
By María Díaz Urbano (DGMol)
Científicos del laboratorio Europeo de biología molecular (EMBL) y del Instituto Wellcome Sanger han caracterizado 1,952 posibles especies nuevas mediante técnicas de secuenciación y análisis bioinformático.
Muchas de estas especies no se habían podido observar en el laboratorio, debido a su difícil cultivo.
Hasta ahora se había demostrado que las bacterias jugaban un papel muy importante impidiendo con su presencia que crecieran otras bacterias patógenas que causaran enfermedades, también regulan la absorción de nutrientes o modulan la respuesta inmune.
Pero aunque numerosos estudios hayan demostrado asociaciones entre determinadas patologías y el microbiota (o más bien la alteración de su equilibrio), aún se desconoce cómo diferenciar entre la microbiota “normal”, definiéndose normalidad como estado fisiológico carente de enfermedad, y la microbiota alterada. Los resultados de estudios individuales pueden no ser consistentes y la comparación de los datos publicados es compleja debido a que no hay una estandarización de los métodos de procesamiento y análisis.
Es por ello que estudios del microbioma son indispensables, la caracterización de la microbiota humana y como se desregula causando estados patológicos podría ser útil en determinados cánceres de colon e incluso (aunque esto aún es campo de estudio) su posible vinculación con enfermedades nerviosas.
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https://www.abc.es/ciencia/abci-descubren-2000-nuevas-especies-seres-vivos-cuerpo-humano-201902122107_noticia.html
Referencia
Alexandre Almeida, Alex L. Mitchell, Miguel Boland, Samuel C. Forster, Gregory B. Gloor, Aleksandra Tarkowska, Trevor D. Lawley & Robert D. Finn. A new genomic blueprint of the human gut microbiota.
doi:10.1038/s41586-019-0965-1
https://www.nature.com/articles/s41586-019-0965-1
By María Díaz Urbano (DGMol)
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