viernes, 17 de marzo de 2017

Leucemia mieloide crónica & CRISPR-Cas9

Edición de genes mediante CRISPR-Cas9
La edición de genes revierte células de leucemia mieloide crónica a su estado normal La técnica CRISPR-Cas9 está llamada a revolucionar la medicina, ya que permite corregir el genoma de cualquier célula mediante unas proteínas denominadas nucleasas, con las que se pueden realizar cortes precisos.  
Científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) han empleado esta técnica para eliminar el oncogén que produce la leucemia mieloide crónica. En un artículo publicado por la revista Oncotarget demuestran que de esta forma las células de ratón tumorales revierten a su estado normal, por lo que ya no son capaces de crecer indefinidamente ni de formar tumores. Si los investigadores consiguen reproducir los resultados con células de pacientes, tendrían una herramienta eficaz para tratar la enfermedad.
En la actualidad, el tratamiento para la leucemia mieloide crónica se basa en fármacos que se dirigen a inactivar una oncoproteína, es decir, la proteína expresada por el oncogén, pero no acaban con el origen de la enfermedad. Además, son tratamientos largos, caros y que generan resistencias.
Esta técnica se espera que sea válida para otros tumores. Esto se debe a que la leucemia mieloide crónica, como los sarcomas y los linfomas, está desencadenada por un solo oncogén y no por varios eventos oncogénicos sucesivos como ocurre en otros tipos de cánceres. De esta manera dicha estrategia terapéutica sería especialmente útil en este tipo de tumores
Actualmente el reto es obtener los mismos resultados in vitro con células tumorales de enfermos y, a partir de ahí, realizar ensayos clínicos.
Si funciona, sería una excelente estrategia terapéutica para esta enfermedad, ya que se podría extraer la médula ósea del paciente, editarla y devolvérsela corregida. Para ello habría que extraer células madre tumorales de la médula ósea del paciente, corregirlas en el laboratorio y reintroducirlas. Hoy en día, lo más difícil a la hora de afrontar la leucemia mieloide crónica es encontrar un donante compatible para realizar un trasplante de médula ósea, pero mediante esta terapia génica no sería necesario, puesto que se abordaría con un autotrasplante.
Noticia
Referencia
García-Tuñón, I., Hernández-Sánchez, M., Luis Ordoñez, J., Alonso-Pérez, V., Álamo-Quijada, M., Benito, R., Guerrero, C., Hernández-Rivas, J., & Sánchez-Martín, M. (2017). "The CRISPR-Cas9 system efficiently reverts the tumorigenic ability of BCR/ABL in vitro and in a xenograft model of chronic myeloid leukemia". Oncotarget, 5. DOI: 10.18632/oncotarget.15215


By Francisco Javier Morán Plata (DGMol)

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