Un gen no codificante podría mediar en la supresión
del cáncer
Un grupo de expertos españoles del
Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra,
descubre un gen no codificante PINT que podría mediar en la supresión del
cáncer.
La investigación señala que el gen no codificante PINT conecta con la
proteína p53, la cual altera la configuración del epigenoma de la célula, para
producir cambios significativos en la proliferación y supervivencia celulares.
Hasta hace poco se pensaba que los
genes no codificantes no tenían ninguna función, por lo que formaban parte de
la llamada "basura genómica". Pero solo el 20% del genoma humano
contiene genes codificantes. El resto está compuesto por ARNs largos no
codificantes, o lncARNs. No obstante, gracias a las nuevas técnicas en genómica,
estos científicos han comprobado que los genes no codificantes pueden regular procesos
celulares muy importantes y que están implicados en el cáncer.
Desde hace mucho tiempo, se conoce
que la proteína p53 tiene un papel esencial en la protección de nuestro
organismo frente al cáncer. Sin embargo, a pesar de su insistente estudio todavía no se conocen bien los
mecanismos por los que actúa.Según explica este grupo de investigadores:“El
estudio demuestra que la proteína p53 induce la expresión de un lncRNA,
denominado PINT, que altera la configuración del epigenoma de la célula
(alteraciones químicas que rodean sus moléculas del ADN) y produce cambios en
la proliferación y supervivencia celulares”.
Estos científicos observaron que la
sobreexpresión de PINT inhibe la proliferación de células tumorales primarias
en el colon, y que los niveles de PINT se encuentran alterados en los pacientes
que presentan esta enfermedad. Lo que les lleva a desarrollar la primera
conexión entre la vía de p53 y la regulación epigenética mediada por un lncARN,
dando a estos ARNs un posible valor como dianas terapéuticas.
Gracias a éste y otros tipos de
investigaciones genéticas, se están propiciando nuevas vías para combatir el
cáncer.
by Manuel Angel Huertas Castillo
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