Un “gen ahorrador” neandertal, detrás de la epidemia diabética
Una
serie de investigadores mexicanos, junto con científicos
estadounidenses, han descubierto que una versión defectuosa del gen
SLC16A11 podría ser la responsable, en algunos casos, de la diabetes
tipo II, es decir, de la no insulino-dependiente. Este gen, hasta ahora,
no se había asociado a ningún otro problema metabólico y su función no
está aún muy clara. Se sabe que altera la forma en que las células
manejan la grasa, y los investigadores creen que esto puede estar
relacionado con un mecanismo que involucra más la resistencia a la
insulina vía acumulación de grasas, principalmente triglicéridos.
Para esta
investigación se analizó el DNA de 3.800 personas de México y América
Latina que padecían diabetes tipo II y lo compararon con 4.300 que no la
padecían.
Esta variante
genética es de "alto riesgo" para quien la posee, sin embargo,
presentarla sólo aumenta la probabilidad de sufrir esta enfermedad
metabólica, pero no la condiciona. Esto quiere decir que las personas
que heredan de sus dos progenitores la variante de riesgo presentan un
50% de probabilidad de sufrir diabetes de tipo II.
Entender qué es
lo que hace exactamente este gen puede ayudar a hacer "una medicina más
personalizada para la gente que tenga la variante". Por lo tanto, este
nuevo hallazgo abre nuevas vías de identificación o desarrollo de nuevos
fármacos que nos puedan permitir prevenir la diabetes o poder tratar
más adecuadamente a los pacientes.
Además,
se cree que este gen no es nuevo, si no que pertenece a un grupo de
"genes ahorradores" que eran una herramienta de supervivencia hace medio
millón de años. Los análisis indican que la variante genética SLC16A11
ya se encontraba en el genoma neandertal (secuenciado recientemente), y
que se ha introducido en el de los humanos modernos a través de la
mezcla con el anterior.
by Ana Rocío Salgado Muñoz
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