Un gen, clave para hacer más eficaz la lucha contra el
párkinson
La dardarina es
un gen cuyas mutaciones se han identificado como la causa más común del
párkinson familiar,
Ángel
Raya, investigador del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC),
en colaboración con expertos italianos y estadounidenses, han estudiado
este gen.
En un artículo publicado en Nature Neuroscience, los investigadores
revelan su descubrimiento de que la dardarina se degrada mediante un proceso de
limpieza llamado autofagia, que permite el reciclado de aminoácidos de
proteínas y elimina las que presentan anomalías o daños.
Pero la dardarina emplea un tipo de autofagia muy específico, de forma que
sus mutaciones también pueden afectar a la propia autofagia y reducir su
eficiencia.
Por si eso no fuera suficiente, este mecanismo afecta también a otro
proceso crucial que puede causar párkinson: la acumulación de una proteína
llamada alfa-sinucleína. Habitualmente, la alfa-sinucleína también se degrada por
autofagia; pero cuando la autofagia se ve afectada por la dardarina, la alfa-sinucleína puede acumularse.
Este "doble ataque" que inhibe la autofagia podría ser la base de
la toxicidad en la enfermedad de Parkinson. "En otras palabras, dos rasgos
dominantes que causan el párkinson convergen en el mismo punto", explica Raya.
Este nuevo descubrimiento -posible gracias al uso de células madre
pluripotentes inducidas provenientes de pacientes, lo que ya prueba que es
aplicable a los humanos- puede ayudar a descubrir estrategias específicas para
tratar o incluso prevenir esta enfermedad degenerativa.
by Mercedes López Rourich
Artículo original:
S J Orenstein, S Kuo, I Tasset, E Arias, H Koga, I Fernandez-Carasa, E Cortes, L S Honig, W Dauer, A Consiglio, A Raya, D Sulzer & A M Cuervo (2013). "Interplay of LRRK2 with chaperone-mediated autophagy", Nat Neuroscience.
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