Cáncer & Epigenética

Identificados factores epigenéticos asociados a un mayor riesgo de cáncer

Investigadores del Idibell demuestran que uno de cada cuatro tumores humanos presenta polimorfismos genéticos asociados con un mayor riesgo de cáncer que provocan un cambio epigenético. Dicho cambio modifica la expresión de los genes vecinos. En un 10% de los tumores humanos existe una historia familiar de la enfermedad asociada a mutaciones hereditarias en genes identificados. Los mayores ejemplos son los casos de poliposis en el intestino grueso asociados al gen APC y los de cáncer de mama asociado a los genes BRCA1 y BRCA2. En el 90% de casos restantes se cree que existe un mayor riesgo de desarrollar un cáncer en relación a variantes genéticas de menor potencia pero mayor frecuencia, que por ejemplo, doblan el riesgo de tener el tumor respecto a una persona que no posee este pequeño cambio, denominado polimorfismo.Se han realizado estudios buscando polimorfismos asociados a una mayor propensión a alguno de los tumores humanos más frecuentes. Estos análisis, llamados GWAS, han encontrado el problema de que muchas veces el diminuto cambio genético observado no parece tener ninguna actividad o función que explique por qué se asocia a más cáncer. La investigación demuestra que, en uno de cada cuatro tumores humanos, la existencia de polimorfismos genéticos asociados a un mayor riesgo de cáncer causan un cambio epigenético que cambia la expresión de los genes colindantes.Estos resultados permiten añadir los cambios epigenéticos como factor clave a considerar en la herencia del cáncer y la contribución del componente familiar a la enfermedad.

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Identificados-factores-epigeneticos-asociados-a-un-mayor-riesgo-de-cancer?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+Noticias-Salud+%28Noticias+Salud%29
by Raquel Tejeda Diaz