Un adelanto en el
reloj circadiano se asocia a las migrañas con aura
Es la primera vez que se relaciona esta patología con
una causa genética, que además altera los ritmos de sueño, según publica
«Science Traslational Medicine»
La migraña, una patología que afecta casi al 15% de la población,
en especial mujeres, pero cuyos mecanismos fisiopatológicos no están muy
claros, como refleja el gran número de subtipos de migraña reconocidos.
Investigadores de la Universidad de
California han identificado una mutación genética implicada en las migrañas con aura, las más
comunes. Esta alteración genética está presente también en una patología del
sueño conocida como Síndrome de Fase avanzada del sueño, que consiste en un
trastorno de ritmo circadiano que altera el ritmo sueño-vigilia
al no responder a los sincronizadores externos, como la luz, actividad física,
factores sociales. La alteración se caracteriza por un adelanto del sueño en
relación con el horario normal, dando lugar a somnolencia durante las últimas horas
de la tarde y a un despertar de madrugada.
La mutación descubierta está asociada al
gen Iδ (CKIδ) que codifica para la enzima caseína
quinasa, enzima que presenta amplias funciones en el organismo y que altera
los patrones de sueño a la vez que causa cambios en la actividad cerebral que
pueden desencadenar las migrañas. Esta enzima podría ser una diana
farmacológica para el tratamiento de la migraña.
El artículo saldrá publicado proximamente:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23636092
by Alejandra González
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