Dos grandes meta-análisis internacionales, publicados en
The Lancet', han aportado nuevas pruebas convincentes de que el receptor de la
interleucina-6 (IL6R), una proteína implicada en la señalización inflamatoria,
tiene un papel causal en el desarrollo de la enfermedad coronaria (EC). La cardiopatía
coronaria, la principal causa de muerte en el mundo, es causada por la
aterosclerosis, una acumulación de material graso en las paredes de las
arterias. Ha habido un interés considerable en el papel de la inflamación en la
aterosclerosis pero, hasta ahora, no se había encontrado una relación causal
directa. Se ha informado de que una variación genética responsable de
amortiguar la inflamación, reduce el riesgo de sufrir enfermedades del corazón.
En particular, los investigadores analizaron la información genética y los
biomarcadores de más de 200.000 personas, de 82 estudios, para evaluar si una
variante genética funcional (Asp358Ala) en el gen IL6R, conocida por controlar la
señalización de IL6R, podría afectar a la susceptibilidad de padecer una
enfermedad coronaria. Como resultado, el alelo 358Ala se asoció con un claro
efecto anti-inflamatorio, que se muestra por las reducciones en los niveles de
proteína C-reactiva y fibrinógeno en la sangre, así como una reducción de un
3,4% del riesgo de EC, por cada copia heredada de 358Ala.
Entrada sugerida por Jose maría marcos Merino
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