Sistema innovador para el diagnóstico
de la esclerosis múltiple en fases iniciales
La esclerosis múltiple es una enfermedad, neurodegenerativa e
inflamatoria del sistema nervioso central en cuyas fases iniciales comienza con
una alteración neurológica a la cual se denomina síndrome clínicamente aislado.
Actualmente se carece de una prueba para determinar de forma concluyente si el
paciente con el síndrome clínicamente aislado desarrollará la enfermedad,
puesto que no todos lo llegan a hacer. Pero científicos de la unidad de proteómica del Centro de
Regulación Genómica (CRG) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF), liderados por
Eduard Sabidó junto con el investigador Manuel Comabella del Centro de
Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) proponen un nuevo método capaz de diferenciar entre pacientes con
síndrome clínicamente aislado con un alto y un bajo riesgo de desarrollar
esclerosis múltiple.
El método se basa
en espectrometría de masas y una combinación de proteínas presentes en el
líquido cefalorraquídeo con lo que se construye un modelo estadístico que
asigna a los pacientes la probabilidad exacta de conversión a esclerosis
múltiple clínicamente definida, es decir, permite discriminar y predecir
cuáles de estos pacientes desarrollarán esclerosis múltiple y cuáles no.
Esto “permitirá
tratar a estos pacientes de forma precoz y, por tanto, retrasar la progresión
de la enfermedad y la incapacidad de los pacientes", explica Comabella.
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By Roberto Rodriguez Orantos
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