Se descubre
una variación genética que, en mujeres, incrementa significativamente el riesgo
de padecer esclerosis múltiple
Investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago
han encontrado un cambio genético conocido como polimorfismo de nucleótido
simple o SNP, es decir, un cambio en un único par de bases del ADN, en el gen
denominado STK11. Dicho gen juega un importante rol en la supresión tumoral y
se piensa que interviene también en unas cuantas funciones cerebrales.
Otros estudios han
descubierto que la supresión del gen STK11 en ratones provoca una mayor
incidencia de pérdida mielínica en los nervios del SNC, característica
propia de la esclerosis múltiple.
Para determinar si
el polimorfismo era el factor contribuyente de la esclerosis se tomaron
muestras de 1.400 personas, 750 de las cuales eran victimas de la enfermedad. Los
resultados reflejaron que el polimorfismo era 1,7 veces más común en mujeres
con la enfermedad que en las sanas convirtiendo a este factor en uno de los
mayores factores de riesgo conocidos para la esclerosis múltiple.
Articulo de la
revista ASN Neuro:
By María Estévez
Santos
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