Investigadores del Instituto de Bioingenería
de Cataluña (IBEC), han desarrollado un modelo basado en la monitorización de
células madre pluripotentes inducidas (iPS) que ha permitido reproducir la
pérdida de neuronas que provoca el inicio de la enfermedad de Parkinson y puede
ayudar a saber más sobre ésta y otras enfermedades relacionadas con el
envejecimiento.
Este trastorno neurodegenerativo, que afecta a
aproximadamente un 5 por ciento de la población cuando alcanzan los 85 años, puede
ser genético o esporádico y, en ambos casos, está causado por una pérdida
selectiva de las neuronas dopaminérgicas, concretamente en la zona del cerebro
responsable de controlar el movimiento.
Partiendo de esta base, los autores del
estudio, que publica la revista 'EMBO Molecular Medicine', imitaron durante dos
meses el proceso de envejecimiento fuera del cuerpo cultivando tres tipos de
iPSCs, las de pacientes con Parkinson genético, de pacientes con Parkinson
esporádicos y las de un grupo de control sano.
Entrada sugerida por Carmen Buenaposada
Eso podría deducirse e la nota de prensa "Esto revela como la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson esporádica (no hereditaria) debería estar codificada en los genomas de los pacientes de manera tan clara como lo está la tendencia de otros a desarrollar la enfermedad hereditaria y, al mismo tiempo, también es la primera vez que se han descrito los fenotipos espontáneos que llevan al Parkinson esporádico." Pero no es exactamente eso lo que dice el abstract del artículo original (EMBO Mol Med. 2012 Mar 8. doi: 10.1002/emmm.201200215. No he podido leerme el artículo, pero la idea sería que en los enfermos con PD esporádico y PD hereditario se producen las mismas alteraciones morfológicas y el mismo mecanismo de autodestrucción en las neuronas dopaminérgicas. Esto indicaría que el efecto de los factores ambientales que han desencadenado PD esporádico están causando el mismo efecto que la mutación que está provocand el PD hereditario.
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